En abril del 2025 la Revista Médica The Lancet, publicó el Artículo científico “Farmacocinética y seguridad de lenacapavir de administración anual: un estudio de fase 1, abierto” (Pharmacokinetics and safety of once-yearly lenacapavir: a phase 1, open-label study). En el se describe y explica la función del Fármaco Lenacapavir para prevenir el mal que aterrorizó a la humanidad: el SIDA.
El artículo esta firmado por una pila de autores, todos ellos de los Laboratorios Gilead Sciences.
Para antes, en diciembre del 2022, la FDA autorizó el uso del Lenacapavir con la marca comercial Sunlenca en pacientes que el VIH ya era multiresistente; despúes, en junio del 2025, se aprobó, con el nombre de Yetzugo, como la primera opción inyectable preventiva, esto gracias a los experimentos como el mencionado arriba; ahora, en este noviembre del 2026, la FDA , autorizó la aplicacion del Lenacapavir en su versión genérica, ya que el Laboratorio dueño de la patente autorizó su producción libre en 120 países.
¿Y México?. Una población calculada de 430 mil que viven con el VIH, de ellos, 300 mil tienen a la vista su diagnóstico y 130 mil deambulan por el territorio sin saber que son portadores del virus (ojo, cargarlo no equivale a SIDA, puede permanecer latente varios años, el síndrome de inmunodefiencia es la expresión extrema del mal, cuando el virus conquista tu organismo). La COFEPRIS, de inmediato aprobó, en septiembre del 2025, la aplicación preventiva del fármaco de patente; ahora falta que autorice el genérico de Lenacapavir, que puede ser rápido, basándose en el expediente de la FDA.
¿Que hace el Lenacapavir?. (1) la molécula del fármaco se pega como lapa a la envoltura del virus (Cápside, le nombran los Microbiólogos) y no permite que libere su veneno genético; (2) si logra echar su veneno, evita que se forme la envoltura, para que no se replique o reproduzca.
En el experiemento de la pubicación mencionada, el Lenacapavir se aplicó durante un año a: (a) personas sanas (ojo: no es vácuna, es decir, no es el VIH amansado, es un fármaco), para registrar su asimilación, distribución y elimación del cuerpo; también para vigilar posibles efectos secundarios; (b) a pacientes con VIH veteranos y sobrevivientes que ya han probado de todo y (c) personas sanas pero de alto riesgo de contraer el virus.
Los resultados fueron exitosos al cien, el Lencapapavir es amistoso con el organismo, no se observaron efectos secundarios graves, en los pacientes con VIH, lo mantiene en niveles bajos, indectables en la sangre (no lo elimina, se esconde, pero no puede replicarse) y en personas de alto riesgo, en ningún caso se presentó la infección.
Ahora lo mejor. El tratamiento con el Lenacapavir genérico, es de dos dosis inyectables al año, una cada semestre, la concentración varía de 300 a 500 miligramos del fármaco, según el criterio del médico, el costo anual será, máximo de 40 dólares al año. Una excelente noticia. Esperemos que pronto la COFEPRIS autorice su aplicación y sobretod que se distribuya en el país.
SIDA: VADE RETRO-VIRUS
Dos frascos del fármaco Lenacapavir. Su aplicación puede poner fin a la epidemia del SIDA.
